Вчені зробили відкриття, яке допоможе передбачити облисіння у чоловіків і лікувати його превентивно У одного чоловіка з семи існує генетична схильність, яка значно збільшує його шанси облисіти в молодому віці. Такими є результати дослідження, яке, можливо, змусить переглянути точку зору на прогноз облисіння і його превентивне лікування, пише The Times .
Група вчених переважно з Британії встановила: у чоловіків, які успадковують два певних генетичних ділянки, в сім разів частіше розвивається облисіння до 40 років, ніж у інших.
Це відкриття, зроблене під час першого дослідження генома людини з метою встановити ділянки спіралей ДНК, пов'язані з облисінням, дозволить чоловікам ще в молодості із значною точністю дізнатися, чи схильні вони до ранньої втрати волосся (повний текст на сайті InoPressa.Ru ).
Можливо, деякі вирішать використовувати ліки на основі речовини финастерид (продається під назвою Propecia), які зможуть уповільнити, зупинити або навіть повернути назад процес облисіння тоді, коли людина ще має розкішними локонами.
Це дослідження також має допомогти при створенні нових ліків. Професор Королівського коледжу в Лондоні Тім Спектор, який керував роботою, каже: "Раннє пророкування, ще до того, як почнеться втрата волосся, може привести до створення ряду цікавих варіантів терапії, більш ефективних, ніж лікування втрати волосся на останніх стадіях. Це спонукає фармацевтичні компанії виробляти лосьйони попереднього дії, які зможуть стимулювати волосяні сумки, перш ніж буде вже пізно ".
Також вніс свій внесок в дослідження Брент Річардс з університету МакГілл в канадському місті Монреаль каже: "Ми лише виявили причину. Лікування чоловічого облисіння зажадає додаткових досліджень. Але, звичайно, першим кроком в знаходженні належного лікування стало виявлення причини".
Генетичні тести незабаром будуть пропонуватися ісландською компанією deCODE Genetics, яка взяла участь в дослідженні. Для цього будуть використовуватися персональні пристрої під назвою deCODEme.
Висновки, опубліковані в журналі Nature Genetics, також проливають світло на те, як часто облисіння передається від батька до сина.
Один з двох ділянок спіралі ДНК, відповідальний за контроль над чоловічим гормональним рецептором, переноситься на X-хромосомі. У чоловіків завжди є лише одна копія цієї хромосоми - отримана у спадок від матері. Ця ділянка, раніше вже відомий, можна також вважати відповідальним за відоме спостереження, що чоловік за типом волосся часто схожий на діда по материнській лінії.
Друга ділянка ДНК, лише недавно виявлений, знаходиться на 20-й хромосомі. У чоловіків по дві копії цієї хромосоми - по одній від кожного з батьків, а це значить, що щонайменше схильність до втрати волосся в деякій мірі передається від батька.
Приблизно кожен третій чоловік до 45 років страждає від облисіння. А до віку 60 років - два з трьох. Подібна проблема зустрічається і у жінок, хоча значно рідше. У них це призводить, як правило, до витончення волосся, але не до облисіння, як у чоловіків. Нове дослідження припускає, що у чоловіка, що має обидва вищезазначених ділянки геному, шанси раннього облисіння - 70%, а у тих, у кого цих ділянок немає, - близько 10%. Приблизно у 14% чоловіків є обидва проблемних ділянки ДНК.
Дослідники використовували нову методику пошуку потрібних генів шляхом їх зв'язування для виявлення ділянок, відповідальних за облисіння. Матеріали бралися у тест-групи білих європейських чоловіків зі Швейцарії.
